Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliininen tutkimusasiantuntija
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme kokenutta ja motivoitunutta kliinistä tutkimusasiantuntijaa liittymään tiimiimme. Tässä roolissa vastaat kliinisten tutkimusten suunnittelusta, toteutuksesta ja seurannasta varmistaen, että ne noudattavat sääntelyvaatimuksia ja eettisiä ohjeita. Työskentelet tiiviissä yhteistyössä tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja sääntelyviranomaisten kanssa varmistaaksesi tutkimusten sujuvan etenemisen ja laadukkaat tulokset.
Tehtäviisi kuuluu tutkimussuunnitelmien laatiminen, tutkimusprotokollien kehittäminen ja tutkimusmateriaalien valmistelu. Lisäksi vastaat tutkimusten aikataulutuksesta, budjetoinnista ja resurssien hallinnasta. Seuraat tutkimusten etenemistä, analysoit tuloksia ja raportoit löydöksistä sidosryhmille. Työssäsi varmistat, että kaikki tutkimukset suoritetaan GCP (Good Clinical Practice) -ohjeiden mukaisesti ja että ne täyttävät kansalliset ja kansainväliset sääntelyvaatimukset.
Menestyäksesi tässä tehtävässä sinulla tulisi olla vahva tausta kliinisestä tutkimuksesta, erinomaiset organisointitaidot ja kyky työskennellä monialaisessa tiimissä. Sinulla tulisi olla myös hyvät viestintätaidot, sillä työskentelet eri sidosryhmien kanssa ja esittelet tutkimustuloksia sekä sisäisesti että ulkoisesti. Lisäksi kyky analysoida ja tulkita tutkimustuloksia on tärkeää.
Tarjoamme sinulle mahdollisuuden työskennellä dynaamisessa ja innovatiivisessa ympäristössä, jossa voit kehittää osaamistasi ja vaikuttaa merkittävästi terveydenhuollon kehitykseen. Jos olet intohimoinen kliinisten tutkimusten parissa työskentelystä ja haluat olla osa asiantuntevaa tiimiä, lähetä hakemuksesi meille jo tänään!
Vastuut
Text copied to clipboard!- Kliinisten tutkimusten suunnittelu ja toteutus
- Tutkimusprotokollien ja -materiaalien kehittäminen
- Tutkimusten aikataulutus ja budjetointi
- Tutkimustulosten analysointi ja raportointi
- Sääntelyvaatimusten ja eettisten ohjeiden noudattaminen
- Yhteistyö tutkijoiden, terveydenhuollon ammattilaisten ja viranomaisten kanssa
- Tutkimusten laadunvalvonta ja seuranta
- Tutkimustulosten esittäminen sidosryhmille
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Korkeakoulututkinto lääketieteen, farmasian tai vastaavan alan parista
- Vähintään 3 vuoden kokemus kliinisistä tutkimuksista
- Hyvä tuntemus GCP-ohjeista ja sääntelyvaatimuksista
- Erinomaiset organisointi- ja projektinhallintataidot
- Kyky analysoida ja tulkita tutkimustuloksia
- Hyvät viestintä- ja yhteistyötaidot
- Kokemus tutkimusprotokollien laatimisesta
- Sujuva suomen ja englannin kielen taito
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Voitko kertoa kokemuksestasi kliinisissä tutkimuksissa?
- Miten varmistat, että tutkimukset noudattavat sääntelyvaatimuksia?
- Millaisia haasteita olet kohdannut kliinisissä tutkimuksissa ja miten olet ratkaissut ne?
- Miten hallitset useita samanaikaisia tutkimusprojekteja?
- Miten analysoit ja raportoit tutkimustuloksia?
- Miten työskentelet eri sidosryhmien kanssa tutkimusprosessin aikana?
- Miten pysyt ajan tasalla kliinisten tutkimusten uusimmista säädöksistä ja ohjeista?
- Miksi haluat työskennellä juuri tässä tehtävässä?
